A. 超音波震洗:
B. 鋪球架設:
C. 針筒推進器:
D. 攪伴器:
E. 蠕動幫浦:
F. 抽筒推進器:
By 陳柏元
English Version器材 (Top)
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A. 超音波震洗:
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B. 鋪球架設:
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C. 針筒推進器:
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D. 攪伴器:
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E. 蠕動幫浦:
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F. 抽筒推進器:
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一、 清理鋪球器材 (Top)
1. 使用自來水超音波震洗 (A) 鋪球器材，每10分鐘換新的自來水震洗，重覆此步驟3次。
2. 使用去離子水超音波震洗 (A) 鋪球器材，每10分鐘換新的去離子水震洗，重覆此步驟3次。
3. 吹乾鋪球器材後，使用15分鐘氧電漿清理鋪球器材。
鋪球器材: 培養皿，鐵氟龍環，鐵塊，基板座，攪拌子
二、 配製奈米球溶液 (Top)
1. 取奈米球原液(1 wt%,尖頭)於離心管內，使用離心機離心(原液體積見下表，離心參數：12.5krpm, 10 mins)。
2. 離心後將上層清澈液抽除，再加去離子水(0.5 mL)，再次離心。(重覆次步驟3次)
3. 離心後將上層清澈液抽除，加入去離子水、酒精及SLS。(加入的量見下表)
| 奈米球大小 | 奈米球1wt%原液(mL) | 酒精(μL) | 18.2MΩ去離子水(μL) |
| 200 nm | 0.5 | 25 | 25 |
| 300 nm | 0.5 | 25 | 25 |
| 400 nm | 0.5 | 25 | 25 |
| 500 nm | 0.6 | 25 | 25 |
| 1000 nm | 1.0 | 25 | 25 |
三、 準備鋪球架設 (Top)
1. 使用超音波震 (A) 配製好的奈米球溶液10分鐘。
2. 將鐵塊、鐵氟龍環、攪伴子、基板座放入培養皿內並擺好，並將欲鋪球的基座放入基板座上。
3. 培養皿放置攪伴器 (D) 上，調整轉速為60 rpm。
4. 倒入18.2MΩ去離子水使鐵氟龍環約至鐵塊頂部。
5. 使用抽水泵浦將鐵氟龍環內水面抽取乾淨，待水位下降後再於環外倒入乾淨的18.2MΩ去離子水。(重覆此步驟3次)
6. 將導板裝入裝板架上，並以自製之鋪球架設 (B) 將導板立於鐵氟龍環內的水面。
7. 以超音波震洗 (A) 導管架(以pipette製成)，並放置在自製之鋪球架設上。
8. 剪取適當長度軟管，一頭接至針筒上 (C)。
9. 以針筒推進器 (C) 吸取震好的奈米球溶液(約20μL)，將軟管穿過導管架。調整自製之鋪球架設使軟管放在與導板適當的相對位置上。
四、 鋪球 (Top)
1. 打開針筒推進器 (C)，開始注射奈米球溶液，一開始的速率建議設在0.4 μL/min。
2. 待軟管前端有奈米球溶液出現時，即可將軟管靠近導板，使奈米球溶液沿著導板注入水面。
3. 觀察水面的繞射條紋可判斷奈米球，待鐵氟龍環內注滿奈米球後，即可停止注球，並將導板離開水面。
4. 將蓋子蓋上避免灰塵掉入。
五、 抽換水 (Top)
1. 培養皿蓋上後，使用蠕動幫浦抽換水 (E)，先打開電源將水管內氣泡擠出，再關掉電源。
2. 輕輕將抽水及進水 (E) 的管子插入培養皿蓋上的洞中，管子沒入水面。
3. 打開電源開始抽換水，速率在4，換2小時。
六、 加入PEO高分子 (Top)
1. 使用pipette 吸取50 μL 0.25 wt%的PEO水溶液，沿著鐵氟龍環外加入水中。
2. 隔夜靜置。
3. 可重複步驟五以去除水中多餘之PEO。
七、 抽水 (Top)
1. 將抽水用的兩隻軟管 (F) 插入培養皿蓋上的洞中，使用抽筒推進器 (F) 將水抽走，速率約在10 mL/min，此時水面會緩緩下降，奈米球膜即會沉積在基座上。
2. 抽完水後將蓋子半蓋，待樣品上的水蒸發，即完成單層奈米球膜的製備。
3. 可將攪伴器 (D) 溫度設為 50-60 C，以加速樣品上的水蒸發。